唐氏綜合征是最常見的三體綜合征,患者21號染色體為三條,多出的一條染色體因劑量效應(yīng)破壞了正;蚪M遺傳物質(zhì)間的平衡,導(dǎo)致患兒智力低下,顱面部畸形及特殊面容,肌張力低下,多并發(fā)先天性心臟病,患者白血病的發(fā)病率為普通人群的10-20倍。
所有女性都有生出患唐氏綜合征寶寶的風(fēng)險,而且這種風(fēng)險會隨著年齡的增加而上升。所以,做NT檢查是十分必要的,頸后透明帶掃描是評估胎兒是否可能有唐氏綜合征的一個方法,是一種篩查手段。NT檢查和絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測則不同,它們能提供一個確定的診斷結(jié)果,但N...
向醫(yī)生咨詢更多信息和建議。 NT(nuchal translucency),即頸項(xiàng)透明層,是指胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢查又稱頸后透明帶掃描,是通過B超手段測量胎兒頸項(xiàng)部皮下無回聲透明層最厚的部位,用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征...
羊水穿刺是確診胎兒是否畸形的最準(zhǔn)確的方法,而在羊水穿刺前通常是先進(jìn)行NT檢查(頸后透明帶掃描),它不能確切判斷胎兒是否染病,但是可以幫助孕婦決定是否需要進(jìn)行進(jìn)一步的診斷性檢測。唐氏綜合征高危人群,如大于35歲的高齡孕婦、以前分娩過唐氏兒或有分娩唐氏兒的家族史等孕媽...
其是生育過染色體異;純。 2、夫婦一方是染色體異常者或平衡異位的攜帶者。 3、性連鎖遺傳疾病攜帶者,于孕中期確定胎兒性別時。 4、曾生育過神經(jīng)管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白值明顯高于正常妊娠者。 5、擔(dān)心胎兒可能異常的高齡產(chǎn)婦(年齡35歲以上)。 6、孕期唐氏綜合征...
及因?yàn)榛蛩鸬膯栴}。也就是說,即使染色體檢驗(yàn)正常,仍約有2%的寶寶出生時出現(xiàn)身體異常。 絨毛穿刺的危險損傷胎兒肢體的危險要高一些,若絨毛取樣的診斷不明確,有必要作羊膜囊穿刺確診。 絨毛穿刺準(zhǔn)確率有多高 絨毛活檢通過分析你的胎盤絨毛細(xì)胞,來判斷胎兒是否有唐氏綜合征...
性別。性連鎖遺傳疾病的攜帶者,在孕中期有必要知道胎兒的性別。 4.曾生育過神經(jīng)管缺陷兒或甲胎蛋白值高。孕婦曾經(jīng)生產(chǎn)過神經(jīng)管異常的寶寶或者是自身在孕期血清中的甲胎蛋白明顯要比正常孕婦高。 5.高齡孕婦。孕婦的年齡超過35歲,同時對胎兒的發(fā)育有一定擔(dān)憂。 6.唐氏綜合征...
染色體異常患兒。 2、夫婦一方是染色體異常者或平衡異位的攜帶者。 3、性連鎖遺傳疾病攜帶者,于孕中期確定胎兒性別時! 4、曾生育過神經(jīng)管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白值明顯高于正常妊娠者! 5、擔(dān)心胎兒可能異常的高齡產(chǎn)婦(年齡35歲以上)! 6、孕期唐氏綜合征...
咪們講講什么是NT檢查吧。 NT(nuchal translucency),即頸項(xiàng)透明層,是指胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢查又稱頸后透明帶掃描,是通過B超手段測量胎兒頸項(xiàng)部皮下無回聲透明層最厚的部位,用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征...
寶媽們都應(yīng)該知道,絨毛穿刺是可以在最短時間內(nèi)確認(rèn)胎兒染色體有無異常的方法,絨毛穿刺是一種遺傳診斷取樣手段,通過做胎兒染色體分析,可以診斷胎兒是否有唐氏綜合征,或其他染色體遺傳類疾病。絨毛穿刺準(zhǔn)確率高達(dá)99%,但這種檢查的費(fèi)用昂貴,而且危險系數(shù)高于羊膜穿刺檢查,因此...
或腹壁、陰道壁刮取絨毛膜來進(jìn)行分析檢測。雖然絨毛穿刺比起羊水檢查,可以早約1個月的時間進(jìn)行胎兒畸形檢測,但由于是在懷孕初期進(jìn)行,所以也比羊水檢查容易造成胎兒損傷。 絨毛穿刺的檢查目的 絨毛穿刺是一種遺傳診斷取樣手段,通過做胎兒染色體分析,可以診斷胎兒是否有唐氏綜合征...
羊水穿刺價格?羊水穿刺的價格相信是想做檢查的準(zhǔn)媽媽所關(guān)心的問題之一,一般從懷孕16周開始,準(zhǔn)媽媽在做孕期體檢時會增加唐氏綜合癥的篩查。唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。一起來看看羊水穿刺的價格吧~ 一、羊水穿刺價格 羊水穿刺費(fèi)用...
一旦孕婦被檢測出NT值偏高,則提示胎兒有較大的可能患有唐氏綜合征或其他身體缺陷,此時最好的方法是做一個絨毛活檢或羊水穿刺的診斷性檢測,進(jìn)一步明確病情。那么,NT檢查應(yīng)對措施有哪些?今天我們就來了解一下吧!NT檢查應(yīng)對措施一旦孕婦被檢測出NT值偏高,唯一確切了解胎兒是...
羊水穿刺有必要做嗎?羊水穿刺的主要目的在于幫助醫(yī)生診斷胎兒是否存有異,F(xiàn)象,可以選擇不做,因?yàn)檠蛩┐逃幸欢ǖ娘L(fēng)險性;但是對于中期唐篩高危的孕婦而言,最好還是進(jìn)行羊水穿刺,這樣可以最大可能發(fā)現(xiàn)胎位是否患有唐氏綜合征,降低出生缺陷兒的幾率。 1.檢查胎兒是否有窘迫現(xiàn)...
唐氏篩查作用,為什么要做唐氏篩查?一個健康的寶寶是每對夫婦的心愿,由于唐氏篩查不是必檢項(xiàng)目,孕婦接受唐氏綜合征篩查的覆蓋率比較低,但是每年仍有一定數(shù)量的唐氏寶寶在出生,給家庭、社會帶來了沉重的負(fù)擔(dān)。 為什么要做唐氏篩查 一、檢查意義 唐氏篩查針對特定的沒有任何相應(yīng)疾...
唐氏篩查作用,大家了解嗎?雖然唐氏篩查是一項(xiàng)非必檢的項(xiàng)目,但是對于預(yù)防先天性癡呆兒還是很有必要做的。唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。 一、為什么要做唐氏篩查 檢查意義 唐氏篩...
唐氏篩查作用,檢查意義你知道嗎?唐氏綜合征是一種較為常見的染色體疾病,俗稱先天性癡呆。唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。 一、為什么要做唐氏篩查 檢查意義 唐氏篩查針對特定的沒有任...
型、神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。 二、為什么要做唐氏篩查 檢查意義 唐氏篩查針對特定的沒有任何相應(yīng)疾病提示的人群(如所有的孕婦人群),通過檢查將其中患唐氏綜合癥可能性較大的高危人群篩選出來,以進(jìn)行其后的診斷性檢查。唐氏綜合癥迄今醫(yī)學(xué)上無法根治該疾病,所以,要控制唐氏綜合征...
唐氏篩查定義,什么是唐氏篩查?每個孕媽都有懷上唐氏綜合癥的胎兒可能,中國每20分鐘就有1位唐氏兒出生,唐氏綜合征是由染色體異常而導(dǎo)致的疾病。因此在孕期檢查時做唐氏篩查非常重要,把好懷孕的每一關(guān),生一個健康的寶寶~ 一、為什么要做唐氏篩查 檢查意義 唐氏篩查針對特定的...
氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。 二、為什么要做唐氏篩查 檢查意義 唐氏篩查針對特定的沒有任何相應(yīng)疾病提示的人群(如所有的孕婦人群),通過檢查將其中患唐氏綜合癥可能性較大的高危人群篩選出來,以進(jìn)行其后的診斷性檢查。唐氏綜合癥迄今醫(yī)學(xué)上無法根治該疾病,所以,要控制唐氏綜合征...
全部(351)
更多
關(guān)于19樓|客服中心|營銷合作|法律聲明|友情鏈接
SBS社區(qū)平臺技術(shù)由十九樓網(wǎng)絡(luò)股份有限公司提供 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證:浙B2-20120002 網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營許可證:浙網(wǎng)文【2021】4567-172號 食品經(jīng)營許可證:JY133010602228787
人力資源服務(wù)許可證:西人力資源服務(wù)許【2021】0201016號
工信部備案號:浙B2-20120002-4
浙公網(wǎng)安備 33010602010454號
未成年人不良信息、違法和不良信息舉報請 點(diǎn)擊提問
涉企舉報請 點(diǎn)擊提問